אפר' 28 2010

רשלנות רפואית שהובילה לפיגור שכלי- פיגור שיכלי

פיגור שכלי נגרם פעמים רבות עקב רשלנות רפואית במהלך ההריון, או הלידה או לאחריה. מדובר על מקרים של אי התייחסות נאותה של רופאים לסימני אזהרה לכך שקיים פיגור, או למצוקה עוברית/ תינוקית אשר התעלמות ממנה הויבלה למצב של פיגור שכלי.

סיבות לפיגור שכלי:

הגישה כיום היא שקיים שילוב של גורמים הפועלים יחד כדי לצור מצב של פיגור שכלי:

• ביו רפואיים- הפרעות גנטיות.

• חברתיים- יחסים בתוך המשפחה.

• התנהגותיים- מסוכנות של האם- סמים, פציעות.

• חינוכיים – חינוך וגרייה המסייעים להתפתחות שכלית ולהתפתחויות מיומנויות הסתגלותיות.

בעבר רמות הפיגור השכלי היו נמדדות אך ורק על ידי מנת משכל. מנת המשכל הייתה מטרה ולא אמצעי נוסף להערכה ולקבלת החלטות.

בעבר פיגור קל נחשב מנת משכל 55-60 ופיגור עמוק נחשב למנת משכל הנמוכה מ-20.

במהלך השנים הגיעו למסקנה כי שיטת סיווג זו אינה מתאימה כדי להגדיר את התפקוד ואת צורכי התמיכה.

בארץ, במהלך השנים פיתחו הגדרות אשר מטרתן להבטיח תמיכה מתאימה –

• פיגור קל – התפתחות לקויה בתפקוד האינטלקטואלי. זקוק לתמיכה מוגברת בשני תחומי חיים כשבשאר הוא זקוק לתמיכה לסירוגין.

• פיגור בינוני – בנוסף להתפתחות לקויה בתפקוד האינטלקטואלי – זקוק לתמיכה בשלושה או יותר תחומי חיים. כלומר זקוק לדרכה קבועה כדי לבצע מיומנויות חיוניות.

• פיגור קשה – ירידה משמעותית בתפקוד האינטלקטואלי. זקוק לתמיכה תמידית בשלושה לפחות מתחומי החיים. כלומר יש צורך לבצע עבורו פעולות חיוניות (כגון להאכיל, לרחוץ) .

• פיגור עמוק – ירידה משמעותית בתפקוד אינטלקטואלי– זקוק לתמיכה תמידית בכל תחומי החיים .

מבחינה סטטיסטית, בכל חברה, 0.5% מהאוכלוסייה הינם אנשים עם פיגור שכלי. במדינת ישראל ישנם כ-34,000 אנשים המוגדרים עם פיגור שכלי .

ישנן מספר תסמונות שכיחות, אשר הלוקים בהן מאובחנים אף כלוקים בפיגור שכלי :

* תסמונת דאון – השכיחה מבין התסמונות שהיא סטייה של הכרומוזומים. מתרחשת אחת ל- 600 לידות ושיעורה עולה ככל שהיולדת מבוגרת יותר. בד"כ מתפקדים בתחום הפיגור קל- בינוני.

* תסמונת X שביר- ליקוי בכרומוזום X אשר עובר בתורשה. שכיחות משוערת של אחת ל-1000 ילדים. זו התסמונת השכיחה ביותר התורשתית הידועה. מתפקדים בכל רמות הפיגור.

* תסמונת ויליאמס – תסמונת נדירה. אחת ל – 20,000 לידות. ישנה שונות רבה בין האנשים הסובלים מתסמונת זו.

* תסמונת רט – מופיעה אחת ל – 10,000 לידות של בנות. מופיעה בעיקר אצל נשים. גורמת לפיגור שכלי קשה ולאוטיזם.

* תסמונת פראדר וילי – פגם נדיר המתגלה בבדיקות גנטיות אחת ל – 15,000 לידות. לוקים לרוב בפיגור קל.

במקרים של רשלנות רפואית שהובילה לפיגור שכלי ניתן לבדוק אפשרות להגשת תביעה. לשאלות, ניתן לפנות אל עורכת דן ענת מולסון המייצגת מאות נפגעי רשלנות רפואית, בטלפון 0524787850

סגור לתגובות

התגובות סגורות.